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Salud

Síndrome de Down : Todo lo que necesita saber!

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Síndrome de Down: Qué causa que una persona nazca con síndrome de abajo? Qué género de cuidados son necesarios para el desarrollo y la integración social de este niño? Es el síndrome más común en alguna etnia o en determinada región del mundo? Es un tipo de discapacidad mental?

Síndrome de Down

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A veces, la ausencia de respuestas a preguntas simples como estas hace que las personas tengan prejuicios y lleguen a subestimar la capacidad de quien nació con síndrome de Down.

Aquí está todo o lo que necesita saber-d u un vistazo.

Síndrome de Down

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¿Qué es el síndrome de Down?

El síndrome de abajo también se conoce como trisomía 21, ya que es causada por una mutación ligada al cromosoma 21.

Síndrome de Down

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Cromosoma 21

Esta mutación hace que el bebé tenga tres cromosomas en lugar de dos.

Mutación 

Esto significa que las personas con síndrome de Down nacen con un cromosoma extra, con un total de 47 en lugar de 46.

Síndrome de Down

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¿Factor hereditario?

El síndrome es causado por una mutación genética que ocurre durante el embarazo, pero según la Sociedad Nacional de síndrome de Down de los Estados Unidos, alrededor del 1% de los casos pueden deberse a factores hereditarios.

Síndrome de Down

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Padres

Según el mismo estudio, no existe una conclusión científica sobre posibles factores ambientales o un vínculo con las actividades de los padres , antes o durante el período de gestación, que podrían haber causado el síndrome de down.

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Estadísticas

Según los datos publicados por la Sociedad Nacional del síndrome de Down, 1 de cada 700 bebés en los Estados Unidos nace con el síndrome.

Síndrome de Down

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Edad de la madre

La Sociedad Nacional del síndrome de down informa que las mujeres que quedan embarazadas en una etapa más avanzada tienen más probabilidades de tener bebés con el síndrome.

Características

El niño que nace con el síndrome tiene algunas características físicas particulares de esta condición.

Influencia cognitiva

El síndrome puede causar algunas dificultades o cambios cognitivos, pero esto no es una discapacidad mental, al contrario de lo que mucha gente piensa.

Comunicación

Algunos niños nacidos con trisomía 21 tienen dificultades para aprender, hablar o concentrarse en una sola actividad, por ejemplo.

Movimiento

Los problemas motores, como una mayor dificultad para caminar o sentarse, también pueden ocurrir debido a una debilidad en los músculos.

Visión

Los niños con el síndrome pueden tener dificultades para ver desde lejos o incluso desde una distancia menor, además de sufrir estrabismo.

Corazón

Las personas con trisomía 21 pueden desarrollar enfermedades cardiovasculares, por lo que el seguimiento médico es importante.

Respiración

Las complicaciones respiratorias también pueden afectar a las personas con esta afección.

Diagnóstico

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El diagnóstico del síndrome no se realiza únicamente a partir de la identificación de las características físicas después del nacimiento, sino a través de pruebas recomendadas por un pediatra, a menudo durante el embarazo.

Examen: ultrasonido un ultrasonido es una prueba simple que puede dar pistas sobre si el feto puede tener trisomía 21.

  • Translucencia Nucal otro examen que también se usa ampliamente en el diagnóstico del síndrome es la translucencia Nucal, que mide el nivel de acumulación de líquido en la parte posterior del cuello del feto.
  • Cordocentesis La cordocentesis es un examen que se realiza a partir de una muestra de sangre del feto, realizándose normalmente a partir de las 18 o 20 semanas de gestación.
  • Amniocentesis Genética Es un examen realizado a partir de los fluidos que rodean y protegen al bebé durante el embarazo, lo que puede indicar posibles malformaciones o alteraciones en el cromosoma.

Diagnóstico posterior 

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Incluso en un período prenatal extremadamente cuidadoso, el diagnóstico solo puede ocurrir después del nacimiento del bebé, a través de un análisis de sangre.

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