Vacunas de Pfizer y AstraZeneca con nuevos efectos secundarios

La Agencia Europea de Medicamentos está investigando nuevos efectos adversos derivados de la administración de las vacunas de Pfizer y AstraZeneca.

Según la Agencia Española de medicamentos y productos sanitarios (AEMPS) , citada por ‘El Economista’, la erupción y el picor ya se han detectado como reacciones adversas, pero la EMA todavía está estudiando casos de miocarditis y otros que han manifestado hinchazón de la cara.

Nuevos efectos secundarios de la vacuna Pfizer

Erupción y picazón. El Comité para la Evaluación del Riesgo en Farmacovigilancia (PRAC) de la EMA sugiere que las reacciones adversas tales como urticaria (erupción con aumento del tamaño, enrojecimiento y picor) y angioedema (hinchazón rápida debajo de la piel) deben incluirse como efectos adversos en los prospectos, ya que ocurren raramente – en menos de una de cada mil personas.

Inflamación localizada en personas que ya han recibido inyecciones de relleno dérmico en la cara. El PRAC concluyó que es posible que este efecto esté relacionado con la vacuna, por lo que se incorporará como una posible reacción adversa a la Ficha Técnica y al prospecto.

Síndrome de trombosis con trombocitopenia. El PRAC también está controlando si las vacunas basadas en ARNm (Pfizer y Moderna) también pueden estar relacionadas con casos raros de trombosis con trombocitopenia en lugares inusuales, como ya se ha identificado en AstraZeneca y Janssen. Hasta la fecha, se han notificado pocos casos y no parecen presentar el mismo patrón clínico que se observó en las otras dos vacunas basadas en adenovirus.

Miocarditis y pericarditis. Se han notificado algunos casos de miocarditis (inflamación del músculo cardíaco) y pericarditis (inflamación de la membrana que rodea el corazón) después de la vacunación con Pfizer.

Efectos secundarios de la nueva vacuna AstraZeneca

Síndrome de Derrame Capilar. Trastorno caracterizado por extravasación de líquido de los vasos sanguíneos, que causa inflamación de los tejidos y una caída repentina de la presión arterial. Entre Europa y el Reino Unido, se han notificado cinco casos, de un total de 34 millones de dosis de esta vacuna administradas.

Síndrome de Guillain-Barré. Ya durante la autorización de esta vacuna se identificó como un posible efecto adverso, que requirió un cuidadoso monitoreo. Un trastorno inmunológico, que causa inflamación de los nervios periféricos, lo que conduce a dolor, alteración de la sensibilidad, debilidad muscular y dificultad para caminar.