AstraZeneca admite que el tratamiento con anticuerpos no ha demostrado eficacia

La compañía farmacéutica AstraZeneca admitió el martes un revés en el desarrollo de un tratamiento de anticuerpos para ovid-19, ya que su eficacia no ha sido probada en ensayos clínicos en personas que han estado expuestas al virus.

«El ensayo no logró el objetivo principal de prevenir los casos sintomáticos de Covid-19 después de la exposición» al virus SARS-CoV-2, dijo el grupo farmacéutico anglo-sueco en un comunicado.

El tratamiento con anticuerpos, con la designación AZD7442, se encontraba en fase Tres de desarrollo, es decir, en ensayos clínicos a gran escala para evaluar su seguridad y eficacia.

Estos ensayos clínicos, según la Agencia France-Presse, involucraron a 1.121 voluntarios adultos que no fueron vacunados y que habían estado expuestos a una persona infectada durante los ocho días anteriores, y el tratamiento redujo el riesgo de desarrollar Covid-19 con síntomas en un 33% de este universo.

Según la compañía farmacéutica, los ensayos continuarán evaluando la eficacia de los anticuerpos en personas antes de que se expongan al virus y en pacientes que han desarrollado formas graves de Covid-19.

El desarrollo de este tratamiento está financiado por la administración estadounidense, que firmó un acuerdo con AstraZeneca para recibir hasta 700 mil dosis este año.

En total, el valor de los acuerdos para el desarrollo del tratamiento y para la entrega de las dosis alcanza los 726 millones de dólares (unos 600 millones de euros) este año, con AstraZeneca diciendo hoy que se están llevando a cabo negociaciones «sobre los próximos pasos con el Gobierno de los Estados Unidos».

En varios países europeos, la vacuna de la compañía farmacéutica anglo-sueca, llamada Vaxzevria, enfrenta restricciones de edad y se recomienda en Portugal para personas mayores de 60 años.

Esta decisión se tomó días después de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) indicara una «posible relación» entre la vacuna y «casos muy raros» de coágulos de sangre, pero destacó que los beneficios de recibir el medicamento superaban con creces los riesgos de sus efectos secundarios.

El lunes, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) criticó la circulación de información errónea sobre la vacuna, alegando que un funcionario de la agencia fue malinterpretado en una entrevista con el periódico italiano La Stampa.

«Hubo muchos artículos durante el fin de semana que contenían información errónea sobre las consideraciones científicas de la EMA con respecto a la vacuna contra la COVID-19 de AstraZeneca. La posición reguladora de la EMA en relación con esta vacuna es clara: la relación beneficio-riesgo es positiva y la vacuna sigue estando autorizada en todas las poblaciones», dice una nota de la agencia Europea.

La pandemia de covid-19 ha causado al menos 3.813.994 muertes en todo el mundo, como resultado de más de 176,1 millones de casos de infección, según un balance realizado por la agencia francesa AFP.

La enfermedad se transmite por el nuevo coronavirus del SARS-CoV-2, detectado a finales de 2019, en Wuhan, una ciudad en el centro de China.